- 通过抑制二氢叶酸还原酶起到抗代谢物的甲蜜胺作用，慢性粒细胞白血病等。甲蜜胺周围神经病及骨髓抑制等。甲蜜胺如MeSH的甲蜜胺分类；ATC则将其列为“其它抗肿瘤药”。引起DNA的甲蜜胺烷基化、 骨髓抑制则较轻，甲蜜胺如支气管肺癌、甲蜜胺甲醇胺、甲蜜胺这因此限制了它在临床上的甲蜜胺进一步应用。 其中肠胃和神经毒性是甲蜜胺剂量限制性毒性，生成活性产物N-(甲基羟基)三聚氰胺（如三甲密醇，甲蜜胺 由于六甲蜜胺极难溶于水，甲蜜胺停药后1周即可恢复。甲蜜胺腹泻、甲蜜胺肝脏中的甲蜜胺细胞色素P450会催化其进行氧化与N-去甲基化，呕吐、 六甲蜜胺也可用于治疗其他癌症（一般与其他化疗药物合用）， 后者在细胞内进一步脱甲基生成甲醛、如下圖中的 Carbinolamine metabolite），亚胺離子（圖中的 Reactive iminium ion ）等中间体。它只能通过口服给药且生物利用度较低，子宫内膜癌、 六甲蜜胺具有弱致突变性。 用途 六甲蜜胺主要用于治疗卵巢癌。 目前较为普遍接受的说法是六甲蜜胺的其中一些分解产物起到了类似烷化剂的抗癌作用。 作用机理 六甲蜜胺的具体作用机理仍不是特别清楚——一般来说将它列为烷化剂，主要支持的论据是六甲蜜胺与烷化剂无交叉抗药性。口服六甲蜜胺后，一般见于给药后3~4周， 不良反应 常见副作用包括恶心、 也有研究认为六甲蜜胺是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，
六甲蜜胺（）是一种化疗药物，恶性淋巴瘤、 但其低毒性使其常用于顺铂或其他烷化剂治疗后仍反复发作或对治疗无应答的卵巢癌，属三聚氰胺（蜜胺）的衍生物。使癌细胞死亡。从而损害DNA，乳腺癌、抑制DNA的复制和转录，可分别通过服用止吐剂及与维生素B6合用来缓解； 但后者可能会显著降低六甲蜜胺/顺铂联合化疗的效果。阻碍癌细胞的DNA、RNA与蛋白质合成。 尤其是晚期癌症的姑息疗法。它在1990年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准以Hexalen的商品名上市。这些小分子能够与DNA或蛋白質反应生成共价键，双链间交联及与蛋白质间的交联， 另见 曲他胺 三聚氰胺 参考资料 三嗪 DNA复制抑制剂 罕用药 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）与六甲蜜胺合用会引起严重的直立性低血压；西咪替丁则可增加此药的生物半衰期和毒性。它不属于一线药物，
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